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 Introduction
Le
Prion
 1.
A l'origine
2.
La PrP-res
La
conséquence
1.
Les maladies
2.
La transmission
La
cause
1.
Les farines
2.
Les interdictions
L'environnement
1.
Alertes, rapports
2.
Articles et le Futur
Conclusion
Projets
français
Bibliographie
par Philippe CORREC
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Projets
scientifiques sur le prion
IGH
CNRS UPR 1142
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Notre
équipe travaille principalement sur le rôle de la PrP
dans le déclenchement et la transmission des encéphalopathies
spongiformes transmissibles. Nous utilisons des approches biochimiques
et de biologie cellulaire pour comprendre la fonction normale, inconnue
jusqu'à présent, de la protéine PrP dans l’organisme.
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Informations
Alain MANGE Post-Doc - IGH CNRS UPR 1142
email: Alain.Mange@igh.cnrs.fr |
Laboratoire
d'Enzymologie et Biochimie Structurales - Orsay
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Apparition
et propagation des prions .
En collaboration avec les
Drs. Solange Morera (équipe de Joël Janin) et Hassan
Belrhali (ligne de lumière ID14 de l'ESRF), nous avons déterminé
la structure tridimensionelle de Ure2p par cristallogenèse
et diffraction des rayons X. Cette structure correspond à
la première structure cristalline d'un prion.
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Informations
email: Ronald Melki |
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